В мире химии

Палладиевые катализаторы «зеленеют»

5 января 2016

Европейские исследователи разработали простой и экологически безопасный способ получения закрепленного палладиевого катализатора селективного неполного гидрирования.

Фредерик Гёттманн (Frederic Goettmann) и Мария-Магдалена Титиричи (Maria-Magdalena Titirici) из Института Поверхности и Коллоидов Макса Планка получили новый катализатор, основанный на частицах палладия, закрепленных на гидрофильном углероде. Для получения нового катализатора исследователи использовали гидротермическую карбоницацию [hydrothermal carbonization], процесс, проводимый в водной среде в режиме one-pot.



Рисунок из Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b717928f)

Катализатор весьма селективен в процессах неполного гидрирования веществ фенольной структуры. Для проверки активности исследователи использовали катализатор для получения цикогексанона, который может применяться для получения нейлона-6, нейлона-6,6 и полиамидных смол.

Обычно циклогексанон получают в результате газофазной реакции над закрепленным палладиевым катализатором, однако этот процесс сложно осуществлять в реакторах периодического действия; производные фенолов гидрируются с низкой селективностью. Новый катализатор позволяет осуществлять реакцию, используя воду в качестве растворителя, при этом выход циклогексанона составляет 95%, а конверсия фенола – 99%.

Гёттманн планирует сравнить производительность нового катализатора с классическим палладием на угле не только в реакциях гидрирования, но и в процессах образования связи C-C, таких как реакции Хека и Соногаширы, а также других типах функционализации. Он уверен, что новый катализатор даст возможность осуществить эти реакции в воде, достигнув при этом высокой селективности.

Новый катализатор пока еще несколько медленнее, чем классический палладий на угле, но Гёттманн уверен, что это обстоятельство не будет помехой в его промышленном использовании.

Источник: Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b717928f


метки статьи: кинетика и катализ, неорганическая химия, новые материалы, органический синтез, химическая технология

В мире химии

Другие новости

26 августа 2015 Как вырастить симметричные нанозвезды из золота?

Химики разработали метод получения симметричных наночастиц из золота однородной формы. Симметричные или несимметричные наноразмерные золотые «самородки» с выступающими гранями могут использоваться для селективного уничтожения раковых клеток или усиления сигналов поверхностно-усиленной...


11 ноября 2014 Маленькие дыры для изучения кровотечений

Микроструйный прибор, разработанный исследователями из Китая для отслеживания клеточных миграций, может оказаться полезным для изучения процессов от эмбрионального развития до заживления ран и распространения метастаз рака. Отверстия в клеточном монослое...


28 сентября 2015 Органический дайджест 448

В этом номере дайджеста: катализируемое никелем борилирование арилфторидов; C–H-активация стерически загруженных аренов; полный синтез алкалоида паспалина; катализатор циклотримеризации функционализированных триинов и новый способ синтеза функционализированных восьмичленных циклических эфиров. Рисунок из...