В мире химии

Палладиевые катализаторы «зеленеют»

5 января 2016

Европейские исследователи разработали простой и экологически безопасный способ получения закрепленного палладиевого катализатора селективного неполного гидрирования.

Фредерик Гёттманн (Frederic Goettmann) и Мария-Магдалена Титиричи (Maria-Magdalena Titirici) из Института Поверхности и Коллоидов Макса Планка получили новый катализатор, основанный на частицах палладия, закрепленных на гидрофильном углероде. Для получения нового катализатора исследователи использовали гидротермическую карбоницацию [hydrothermal carbonization], процесс, проводимый в водной среде в режиме one-pot.



Рисунок из Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b717928f)

Катализатор весьма селективен в процессах неполного гидрирования веществ фенольной структуры. Для проверки активности исследователи использовали катализатор для получения цикогексанона, который может применяться для получения нейлона-6, нейлона-6,6 и полиамидных смол.

Обычно циклогексанон получают в результате газофазной реакции над закрепленным палладиевым катализатором, однако этот процесс сложно осуществлять в реакторах периодического действия; производные фенолов гидрируются с низкой селективностью. Новый катализатор позволяет осуществлять реакцию, используя воду в качестве растворителя, при этом выход циклогексанона составляет 95%, а конверсия фенола – 99%.

Гёттманн планирует сравнить производительность нового катализатора с классическим палладием на угле не только в реакциях гидрирования, но и в процессах образования связи C-C, таких как реакции Хека и Соногаширы, а также других типах функционализации. Он уверен, что новый катализатор даст возможность осуществить эти реакции в воде, достигнув при этом высокой селективности.

Новый катализатор пока еще несколько медленнее, чем классический палладий на угле, но Гёттманн уверен, что это обстоятельство не будет помехой в его промышленном использовании.

Источник: Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b717928f


метки статьи: кинетика и катализ, неорганическая химия, новые материалы, органический синтез, химическая технология

В мире химии

Другие новости

9 февраля 2009 Органический дайджест 109

Полиоксигенированные соединения часто могут играть роль биологически активных соединений. Ю (Z. You), Говейда (A.H. Hoveyda) и Снаппер (M. L. Snapper) из Колледжа Бостона использовали обычный аминокислотный катализатор (1) для ускорения энантиоспецифичного силилирования ациклических и циклических триолов. Задача исследователей заключалась в разработке эффективного метода для энантиоселективного полного клероиндицинов (cleroindicins) D, F и C.


11 января 2015 Подделывать документы станет труднее

Исследователи из США разработали недеструктивный метод для выявления подлинности рукописных документов. Методика, разработанная Грэмом Куксом (Graham Cooks) из Университета Пердью (Индиана) комбинирует построение 2D образов молекул с масс спектрометрией. Современные методы анализа документов предполагают ...


28 мая 2014 6 марта «Тольяттикаучук» возобновил приостановленное производство сополимерных каучуков

13 марта текущего года пресс-служба ООО «Тольяттикаучук» сообщила о возобновлении производства сополимерных каучуков марок СКМС-30 АРКМ-15 и СБСК-1502 с 6 марта 2009 года. Как известно, выпуск данной продукции компания приостановила в конце декабря прошлого года, что обуславливалось значительным ...