Справочная

" - 1 2 4 b N O S А Б В Г Д Е Ж З И К Л м Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э

ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛЫ

ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛЫ , соед. общей ф-лы С6Н2Сl4, мол. м. 215,9. Различают 1,2,3,4-, 1,2,3,5- и 1,2,4,5-тетрахлорбензол. Все тетрахлорбензолы-бесцв. кристаллы (см. табл.); 1,2,4,5-тетрахлорбензол обладает специфич. неприятным запахом. Не раств. в воде, раств. во многих (особенно горячих) орг. р-рителях. 1,2,4,5-Тетрахлорбензол (12% по массе) и 1,2,3,4-тетрахлорбензол (88%) образуют эвтектич. смесь, т. пл. 35 °С.

Тетрахлорбензолы проявляют хим. св-ва ароматических соединений. Для них характерно нуклеоф. замещение атомов Сl и электроф. замещение в ароматич. ядро. Под действием водных или спиртовых р-ров щелочей при 150-180°С тетрахлорбензолы гидролизуются с образованием трихлорфенолов, при этом из тетрахлорбензолов могут получаться токсичные полихлорир. диоксины (см. "Диоксин"). Тетрахлорбензолы хлорируются Сl2 в жидкой фазе при т-рах до 250 °С в присут. FeCl3 в гексахлорбензол; реакц. способность уменьшается в ряду 1,2,3,5- > 1,2,3,4- > 1,2,4,5-тетрахлорбензол. Нитрование и сульфирование тетрахлорбензолов протекает в жестких условиях с образованием сложной смеси производных.

/images/enc2/014423.jpg


Получают 1,2,3,4- и 1,2,4,5-тетрахлорбензолы хлорированием бензола, ди-или трихлорбензолов (а также промежут. соед., образующихся при их произ-ве) в присут. FeCl3. Соотношение полученных изомеров 1,2,4,5-тетрахлорбензол: 1,2,3,4-тетрахлорбензол = (2,3-2,4): 1. При использовании в качестве катализатора SbCl3-I2 соотношение этих изомеров составляет (10-17):1. Хлорирование целесообразно прекращать до образования в реакц. смеси заметного кол-ва гексахлорорбензола, т. к. низкая р-римость последнего делает разделение полученных полихлорбензо-лов затруднительным. После отгонки низкохлорир. бензолов тетрахлорбензолы выделяют кристаллизацией в присут. р-рителя или без него; 1,2,3,4-тетрахлорбензол дополнительно очищают дистилляцией.

1,2,3,5-Тетрахлорбензол при прямом хлорировании бензола не образуется; его получают обычно хлорированием 1,3,5-трихлор-бензола.

Тетрахлорбензолы-исходные продукты при получении трихлорфенолов, трихлоранилинов, полихлорзамещенных 2-аминофенолов и др. полупродуктов для красителей, инсектицидов, дефолиантов; 1,2,4,5-тетрахлорбензол-антипирен.

Тетрахлорбензолы-трудногорючие в-ва; токсичны, поражают печень, поджелудочную железу, нервную систему, вызывают бронхиты; ЛК50 (летальная концентрация в-ва, вызывающая При вдыхании гибель 50% животных) > 500 мг/л (мыши). ПДК 9 мг/м3; вследствие возможности образования токсичных диоксинов в произ-вах с использованием тетрахлорбензолов должен вестись анализ сточных вод; в воде санитарно-бытового назначения ПДК 0,01 мг/л.

Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Ullmanns Encyklopadie, 5 Aufl., Bd A6, Weinheim, 1986, S. 328-39. Ю. А. Трегер.