Справочная

" - 1 2 4 b N O S А Б В Г Д Е Ж З И К Л м Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э

АЦЕТОНИТРИЛ

АЦЕТОНИТРИЛ (этаннитрил, метилцианид, нитрил уксусной к-ты) CH3CN,мол. м. 41,05; бесцв. жидкость со слабым эфирным запахом; т. затв. -45,72°С,т. кип. 81,6°С; d420 0,7857, nD201,3441;/images/enc2/002157.jpg0,35 мПа*с (20°С);/images/enc2/002158.jpg23,9мН/м (20°С); ур-ние температурной зависимости давления пара в интервалеот -41 до 23 °С: Ig p (мм рт. ст.) = 8,151 — 1838/Т (К);/images/enc2/002159.jpg10,675*10-30 Кл*м;/images/enc2/002160.jpg38,8 (20°С); ркрнт 4,927 МПа, tкрит 274,7°С; Ср(жидкость) 2,259 кДж/(кг*К); Ср (газ) 1,273 кДж/(кг*К);/images/enc2/002161.jpgН°обр-79,9кДж/моль,/images/enc2/002162.jpgН°пл8,95 кДж/моль,/images/enc2/002163.jpgН°исп 29,8 кДж/моль,/images/enc2/002164.jpgН°сгор- 1,27 МДж/моль;/images/enc2/002165.jpgS°247,3 Дж/(моль*К). Смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, СС14и др. орг. р-рителями; растворяет масла, лаки, жиры, эфиры целлюлозы, мн.синтетич. полимеры и неорг. соли; образует азеотропные смеси с водой (т.кип. 76,5°С; 83,7% ацетонитрила), бензолом (73,0°С; 34% ацетонитрила), СС14 (65°С;17% ацетонитрила), этанолом (72,5°С; 44% ацетонитрила), этилацетатом (74,8°С; 23% ацетонитрила), мн.алифатич. углеводородами.

По хим. св-вам ацетонитрил-типичный нитрил.

В пром-сти ацетонитрил получают аммонолизом уксусной к-ты при 300-450°С (кат.-А12О3,SiO2 и др.), используя небольшой избыток NH3. Выход90-95%. Значит. кол-во ацетонитрила получают как побочный продукт в произ-ве акрилонитрилаокислит. аммонолизом пропилена. Ацетонитрил может быть также получен аммонолизомалифатич. углеводородов в присут. оксидов Со, Мо и др. В лаборатории ацетонитрилудобно получать дегидратацией ацетамида действием Р2О5.

Ацетонитрил — экстрагент для выделения бутадиена из смеси с др. углеводородамиС4, жирных к-т из растит. масел и животных жиров; азеотропныйагент для выделения толуола из нефтяных дистиллятов; сырье в произ-ве лек.препаратов; р-ритель.

Токсичен, всасывается через неповрежденную кожу, опасен при попаданиив глаза; ПДК 10 мг/м3, в воде водоемов — 0,7 мг/л; ЛД501670 мг/кг (мыши, перорально). Горюч; т. всп. 6°С, т. самовоспл. > 450°С;КПВ 4,1-16,0%, ниж. температурный предел воспламенения 3°С.


===
Исп. литература для статьи «АЦЕТОНИТРИЛ»: ПаушкинЯ. М., ОсиповаЛ. В., "Успехи химии", 1959, т. 28, в. 3, с. 237-64; Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972; Kirk-Othmerencyclopedia, 3 ed., v. 15, N.Y., 1981. С. К. Смирнов.

Страница «АЦЕТОНИТРИЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.