Справочная

" - 1 2 4 b N O S А Б В Г Д Е Ж З И К Л м Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э

АПАТИТ

АПАТИТ (от греч. apate — обман, т.к. апатит часто принимали за другиеминералы), минерал класса фосфатов общей формулы Са5[РО4]3Х2,где Х — обычно F (фторапатит), иногда С1 (хлорапатит). Атомы F в той илииной степени могут замещаться на (ОН)-, СО3,2-и О2- (соотв. гидроксил-, карбонат- и оксиапатиты). В кристаллич.решетку апатита вместо Са2+ могут внедряться Sr2+ , Мn2+, ионы РЗЭ (гл. обр. цериевой подгруппы), что также обусловливает многообразиеразновидностей апатита. В апатите, содержащемся в фосфоритах, СО2 изоморфнозамещает РО42- с образованием фторкарбонатапатита,имеющего пониженное содержание Р2О5.

Апатит образует кристаллы гексаген, сингонии, шестигранные, удлиненно-призматич.до игольчатых, редко — аблитчатые с несовершенной спайностью, а также агрегаты(зернистые, иногда почковидные, землистые и др.). Имеет, как правило, бледно-зеленоватый,голубой, желто-зеленый или розовый цвет со стеклянным блеском, на пов-стиизлома — с Кетоформа термодинамически более выгодна, чем гидроксиформа.Содержание формы II в среде изооктана и бензола не превышает 0,2% (20°С),хлороформа-12%, ацетона — 20% (40°С). Сильные основания, напр. триэтиламин,являясь переносчиками протона, повышают содержание II. По группе СН2апатит конденсируется с альдегидами и кетонами с образованием производных бензантрона,с бензофеноном — антрафуксона (III). При нагревании с акрилонитрилом вприсут. щелочных агентов превращается в 10-цианэтилен-9-антрон, с формальдегидомв 10-метилен-9-антрон. При нитрозировании эфирами азотистой к-ты в присут.C2H5ONa образуется оксим антрахинона. Апатит восстанавливаетсядо антрацена при нагр. в толуоле с водным р-ром NaOH и цинковой пылью втечение 12 ч. жирным. Характеризуется высоким показателем лучепреломления(1,640), низким показателем двойного лучепреломления (0,003-0,004), твердостьюпо минералогич. шкале 5, плотн. 2,95-3,8 г/см3. Т-ра плавленияфторапатита 1660°С, хлорапатита 1530°С.
/images/enc2/001762.jpg

Апатит — распространенный минерал. Генетически связан с разл. магматогенными,метаморфич. и осадочными комплексами. Крупнейшие в мире Хибинские месторожденияхарактеризуются значит. протяженностью (неск. км) и большой мощностью (100-200м). Минер. образования комплексные: кроме апатита (30-70%) и нефелина (30-50%)включают сфен (1-2%), титаномагнетит, эгирин. Руды хорошо обогащаются флотацией:из руд, содержащих 15-18% Р2О5, получают апатитовыйконцентрат (апатитовый концентрат) с 39,4% Р2О5 и повыш. содержаниемSr и РЗЭ.

Карбонатитовые месторождения, как правило, содержат комплексные апатит-магнетитовые,апатит-редкометалльные и др. руды, из к-рых апатитовый концентрат извлекают попутно (обычнофлотацией). В СССР к этому типу относится Ковдорское месторождение. Развитыена нем апатит-магнетитовые руды содержат в среднем 6-7% Р2О5;после выделения магнетита доля апатита возрастает и флотационным обогащениемполучают апатитовый концентрат, содержащий 36% Р2О5 и сравнительнобольшое кол-во Mg, что ограничивает его использование. В больших кол-вахминералы группы апатита встречаются в осадочных фосфоритных породах.

Месторождения апатитов (гл. обр. карбонатитовые) известны и эксплуатируютсятакже в Бразилии (запасы 2,0 млрд. т), ЮАР (1,0 млрд. т) и Финляндии (1,5млрд. т). Мировые запасы апатитовых руд 23,3 млрд. т.

Основная часть апатитов применяется в пром-сти фосфорных удобрений и фосфорныхсолей, небольшая часть-в черной и цветной металлургии, в произ-ве керамикии стекла.


===
Исп. литература для статьи «АПАТИТ»: Апатиты. [Сб. ст.], М., 1968; Физика апатита, Новосиб., 1975; Геология месторождений апатита, М., 1980. А. С. Соколов.

Страница «АПАТИТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.