Справочная

" - 1 2 4 b N O S А Б В Г Д Е Ж З И К Л м Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ , техн. название солей алкилсерных к-т общейф-лы ROSO3M, где R-первичный или вторичный радикал, М = Na,NH4, триэтиламмоний. Наиб. важны соед. с R = C10— C18. Такие алкилсульфаты-анионные ПАВ; раств. в воде с образованием коллоидныхр-ров; критич. концентрация мицеллообразования 0,01-0,10 г/л; 28-50 Н/м./images/enc2/000849.jpgАлкилсульфаты с первичными алкильными радикалами получают сульфированием первичныхжирных спиртов действием SO3 (наиб. распространенный агент),H2SO4, C1SO3H, NH2SO3Hс послед. нейтрализацией образовавшихся алкилсерных к-т. Серный ангидридиспользуют в смеси с воздухом (4-6% SO3 по массе) или в видер-ра в жидком SO2. В первом случае р-цию проводят при 25-40°С, во втором-при — 10 °С:

/images/enc2/000850.jpg

При использовании H2SO4 или олеума р-ция обратима,поэтому ее проводят при двух- или трехкратном мольном избытке к-ты и 35-55°С. Сульфирование под действием C1SO3H протекает практическис количеств. выходом при 35 °С. При действии NH2SO3Hобразуются аммониевые соли алкилсерных к-т: ROH + NH2SO3H/images/enc2/000851.jpgNH4OSO3R. Сульфирование низших спиртов проводят всреде самого спирта, высших-в р-рителе (СНС13, СС14,тетрахлорэтилен). Алкилполиоксиэтиленсульфаты (сульфоэтоксилаты) получаютобычно по схеме:
/images/enc2/000852.jpg

Алкилсульфаты, содержащие вторичные алкильные радикалы, синтезируют преим. взаимод.сульфирующих агентов с/images/enc2/000853.jpgолефинами,напр.:
/images/enc2/000854.jpg

Побочные продукты-диалкилсульфаты, образующиеся по р-ции:
/images/enc2/000855.jpg

Др. способ получения вторичных алкилсульфатов-Сульфирование вторичных спиртов:
/images/enc2/000856.jpg

Важнейшие первичные алкилсульфаты: сульфирол-8 С4Н9СН(С2Н5)СН2ОSО3Na-сиропообразнаябесцв. жидкость; раств. в воде, плохо-в этаноле, диэтиловом эфире, СС14;содержание осн. продукта 35%; додецилсульфат натрия (лаурилсульфат натрия)C12H25OSO3Na-бесцв. порошок; раств. вводе, СНС13, метаноле, бутаноле, не раств. в эфире, бензоле,диоксане (до 40°С); содержание осн. продукта 98,5%; ЛД50 2,7г/кг (мыши, перорально); раздражает кожу; пенообразователь № 1 CnH2n+1OSO3NH(C2H4OH)3,где п = 10-12,-маслянистая коричневая жидкость; раств. в воде; содержаниеосн. продукта 37%; алкилсульфат-паста CnH2n+1OSO3Na,где и = 10-18,-бесцв. продукт; раств. в воде; содержание осн. продукта21%, Na2SO4-19%; ЛД50 ок. 7 г/кг (мыши,перорально).

Важнейшие вторичные алкилсульфаты: прогресс CnH2n+1CH (CH3)OSO3Na,где п = 6-16,-светло-желтая жидкость; хорошо раств. в воде, гигроскопична;содержание осн. продукта 20 или 30%; оксанол Л-3С СnН2n+1O(C2H4O)mSO3Na, где и = 10-12,т= 3,-прозрачная маслянистая жидкость; раств. в воде; содержание осн.продукта 30%.

Алкилсульфаты малотоксичны; их биоразлагаемость 90-95%.

Алкилсульфаты-эффективные моющие в-ва, устойчивые к действию р-ров щелочей, к-т,жесткой воды; эмульгаторы при полимеризации, смачиватели в произ-ве целлюлозы,мягчители шелка, антистатики полимеров.


===
Исп. литература для статьи «АЛКИЛСУЛЬФАТЫ»: Джильберт Э. Э., Сульфирование органических соединений, пер. с англ., М., 1969; Поверхностно-активные вещества. Справочник, подред. А. А. Абрамзона, Г.М. Гаевого, Л., 1979; Lanteri A., "J. Amer. OilChemists' Soc.". 1978, v. 55, № I, p. 128-33. A.M. Гершенович.

Страница «АЛКИЛСУЛЬФАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.