11111111 Сборник основных формул по химии для ВУЗов, страница 76 | Книги

Сборник основных формул по химии для ВУЗов
Страница 76

4. С6Н5OH + CH3CH2OH →NaOH → С6Н5OCH2CH3+ NaBr (О-алкилирование)

5.

(взаимодействие с бромной водой, качественная реакция)

6.(нитрование разб. HNO3, при нитрировании конц. HNO3образуется 2,4,6-тринитрофенол)

7. n C6H5OH + n CH2O → nH2O + (—C6H3OH—CH2—)n  (поликонденсация, получение фенолформальдегидныхсмол)

10. Альдегиды и кетоны

Альдегидами  называются соединения, в которыхкарбонильная группа

соединена с углеводородным радикалом и атомом водорода, а кетонами – карбонильные соединения с двумя углеводородными радикалами.

Систематические названия альдегидов строят по названиюсоответствующего углеводорода с добавлением суффикса –аль . Нумерациюцепи начинают с карбонильного атома углерода. Тривиальные названия производятот тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются приокислении: Н2С=O – метаналь (муравьиный альдегид, формальдегид); CH3CH=O –этаналь (уксусный альдегид). Систематические названия кетонов несложногостроения производят от названий радикалов с добавлением слова «кетон». В болееобщем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводородаи суффикса –он ; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего ккарбонильной группе. Примеры: CH3—CO—CH3 – диметилкетон (пропанон, ацетон). Дляальдегидов и кетонов характерна структурная изомерия. Изомерия альдегидов: а)изомерия углеродного скелета, начиная с С4; б) межклассовая изомерия. Изомериякетонов: а) углеродного скелета (с С5); б) положения карбонильной группы (сС5); в) межклассовая изомерия.