11111111 Сборник основных формул по химии для ВУЗов, страница 74 | Книги

Сборник основных формул по химии для ВУЗов
Страница 74

в) CH2=CH—CH2OH + Н2O2 → HOCH2—CH(OH)—CH2OH(получение глицерина)

Химические свойства спиртов

Химические свойства спиртов связаны с наличием в их молекулугруппы  —OH. Для спиртов характерны два типа реакций: разрыв связи С—Ои связи О—Н.

1. 2С2Н5OH + 2Na → Н2 + 2C2H5ONa (образованиеалкоголятов металлов Na, К, Mg, Al)

2. а) С2Н5OH + NaOH ≠ (в водном растворе не идет)

б) CH2OH—CH2OH + 2NaOH → NaOCH2—CH2ONa+ 2Н2O

в) (качественная реакция на многоатомные спирты –образование ярко-синего раствора с гидроксидом меди)

3. а) (образование сложных эфиров)

б) С2Н5OH + H2SO4 → С2Н5—О—SO3H + Н2O (нахолоду)

в)

4. а) С2Н5OH + HBr → С2Н5Br + Н2O

б) С2Н5OH + РCl5 → С2Н5Cl + POCl3 + HCl

в) С2Н5OH + SOCl2 → С2Н5Cl + SO2 + HCl(замещение гидроксильной группы на галоген)

5. С2Н5OH + HOC2H5 →H2SO4, <140 °C→ C2H5—O—C2H5 + H2O (межмолекулярная гидротация)

6. С2Н5OH →H2SO4, 170 °C → CH2=CH2+ H2O (внутримолекулярная гидротация)

7. а) (дегидрирование, окисление первичных спиртов)

б) (дегидрирование, окисление вторичных спиртов)

9. Фенолы

Фенолами  называются производные аренов, в которыходин или несколько атомов водорода ароматического кольца замещены нагидроксильные группы. По числу гидроксильных групп в ароматическом кольцеразличают одно– и многоатомные (двух– и трехатомные) фенолы. Для большинствафенолов используются тривиальные названия. Структурная изомерия фенолов связанас различным положением гидроксильных групп.