11111111 Сборник основных формул по химии для ВУЗов, страница 70 | Книги

Сборник основных формул по химии для ВУЗов
Страница 70

Способы получения диенов

1. (метод СВ. Лебедева)

2. (дегидратация)

3. (дегидрирование)

Химические свойства диенов

Для сопряженных диенов характерны реакции присоединения.Сопряженные диены способны присоединять не только по двойным связям (к C1 и С2,С3 и С4), но и к концевым (С1 и С4) атомам углерода с образованием двойнойсвязи между С2 и С3.

6. Ароматические углеводороды

Арены,  или ароматические углеводороды,  –циклические соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические группыатомов с замкнутой системой сопряженных связей, объединяемые понятиемароматичности, которая обуславливает общие признаки в строении и химическихсвойствах.

Все связи С—С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм.Это означает, что в молекуле бензола между углеродными атомами нет чистопростых и двойных связей (как в формуле, предложенной в 1865 г. немецкимхимиком Ф. Кекуле), а все они выровнены (дел окал изованы).

формула Кекуле

Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одногоили нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные радикалы(R): С6Н5—R, R—С6Н4—R. Общая формула гомологического ряда бензола СnН2n_6(n  >6). Для названия ароматических углеводородов широко используются тривиальныеназвания (толуол, ксилол, кумол и т. п.). Систематические названия строятиз названия углеводородного радикала (приставка) и слова «бензол» (корень):С6Н5—CH3 (метилбензол), С6Н5—С2Н5 (этилбензол). Если радикалов два или более,их положение указывается номерами атомов углерода в кольце, с которыми онисвязаны. Для дизамещен-ных бензолов R—С6Н4—R используется также и другой способпостроения названий, при котором положение заместителей указывают передтривиальным названием соединения приставками: орто–  (o -) –заместители соседних атомов углерода кольца (1,2-); мета–  (м-) – заместители через один атом углерода (1,3-); пара–  (п-) – заместители на противоположных сторонах кольца (1,4-).