11111111 Сборник основных формул по химии для ВУЗов, страница 67 | Книги

Сборник основных формул по химии для ВУЗов
Страница 67

В молекуле алкена ненасыщенные атомы углерода находятся в sp2-гибридизации, а двойная связь между ними образована σ– и π-связью. sp2-Гибридные орбитали направлены друг к другу под углом 120°, и однанегибридизованная -орбиталь, расположена под углом 90° к плоскостигибридных атомных орбиталей.

Пространственное строение этилена:

Длина связи С=С 0,134 нм, энергия связи С=С Ес=с =611 кДж/моль, энергия π-связи Еπ =  260 кДж/моль.

Виды изомерии: а) изомерия цепи; б) изомерия положениядвойной связи; в) Z, Е (cis, trans ) – изомерия, видпространственной изомерии.

Способы получения алкенов

1. CH3—CH3 →Ni, t → CH2=CH2 +H2 (дегидрирование алканов)

2. С2Н5OH →H,SO4, 170 °C→  CH2=CH2+ Н2O (дегидратация спиртов)

3. (дегидрогалогенирование алкилгалогенидов по правилуЗайцева)

4. CH2Cl—CH2Cl + Zn → ZnCl2 + CH2=CH2(дегалогенирование дигалогенопроизводных)

5. HC≡CH + Н2 →Ni, t →CH2=CH2 (восстановление алкинов)

Химические свойства алкенов

Для алкенов наиболее характерны реакции присоединения, онилегко окисляются и полимеризуются.

1. CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br

(присоединение галогенов, качественная реакция)

2. (присоединение галогеноводородов по правилуМарковникова)

3. CH2=CH2 + Н2 →Ni, t → CH3—CH3(гидрирование)

4. CH2=CH2 + Н2O →H+ → CH3CH2OH(гидратация)

5. ЗCH2=CH2 + 2КMnO4 + 4Н2O → ЗCH2OH—CH2OH +2MnO2↓ + 2KOH (мягкое окисление, качественная реакция)