11111111 Сборник основных формул по химии для ВУЗов, страница 65 | Книги

Сборник основных формул по химии для ВУЗов
Страница 65

2. (реакция Коновалова)

3. CnH2n+2 + SO2 + ½O2 → →CnH2n+1SO3H – алкилсульфокислота

(сульфоокисление, условия реакции: облучение УФ)

4. CH4 →1000 °C → С + 2Н2; 2CH4→t>1500 °C → С2Н2 + ЗН2 (разложение метана –пиролиз)

5. CH4 + 2Н2O →Ni, 1300 °C →CO2 + 4Н2 (конверсия метана)

6. 2СnH2n+2 + (Зn+1)O2 → 2nCO2 + (2n+2)Н2O(горение алканов)

7. 2н- С4Н10 + 5O2 → 4CH3COOH + 2Н2O(окисление алканов в промышленности; получение уксусной кислоты)

8. н- С4Н10 → изо- С4Н10(изомеризация, катализатор AlCl3)

2. Циклоалканы

Циклоалканы  (циклопарафины, нафтены, цикланы,полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической)углеродной цепью. Общая формула Сn H2n.

Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp3-гибридизованном состоянии. Гомологический ряд  циклоалканов начинаетпростейший циклоалкан – циклопропан С3Н6, представляющий собой плоскийтрехчленный карбоцикл. По правилам международной номенклатуры в циклоалканахглавной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл. Название строится поназванию этой замкнутой цепи с добавлением приставки «цикло» (циклопропан,циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д.).

Структурная изомерия циклоалканов связана с различнойвеличиной цикла (структуры 1 и 2), строением и видом заместителей (структуры 5и 6) и их взаимным расположением (структуры 3 и 4).

Способы получения циклоалканов