11111111 Курс лекций по аналитической химии, страница 72 | Книги

Курс лекций по аналитической химии
Страница 72

Приработе с индикаторами, интервал перехода окраски которых лежит в кислойобласти, следует помнить, что на результаты определения может оказать влияниеугольная кислота, получающаяся при поглощении анализируемым раствором CO2 из воздуха. Поэтому при особо точных определениях рекомендуетсяраствор предварительно нагреть до кипения, чтобы удалить CO2.

Внекоторых случаях конец реакции титрования может быть установленнепосредственно по какому-либо аналитическому эффекту, сопровождающему реакцию.Например, при перманганато-метрическом титровании бесцветных анализируемыхрастворов точку эквивалентности определяют по розовой окраске, появляющейся отдобавления 1 капли избытка раствора KMnO4. Такое титрование называютбезиндикаторным. Однако в большинстве случаев в химических методах анализаприбегают к введению в исходную систему титруемого вещества — титрант другойсистемы — индикаторной, реагирующей с исходной. Эта вторичная реакция,сопровождающаяся определенным аналитическим эффектом (изменением окраски,выпадением осадка), начинает протекать только тогда, когда основная прошла ужепочти полностью. Значение, при котором наблюдается резкое изменение окраскииндикатора, называют показателем индикатора или показателем титрования рТ.

 Кислотно-основныеиндикаторы представляют собой слабые органические кислоты или основания,т.е. сопряженную пару, кислотная и основная форма которых различается по цвету.Индикаторы более слабые кислоты или основания, чем титруемые вещества, поэтомуони вступают в реакцию с титрантом только после того, как основная массаанализируемого вещества уже прореагирует. Изменение окраски индикаторанаступает при определенном значении рН раствора: