11111111 Эксперимент по органической химии в средней школе, страница 79 | Книги

Эксперимент по органической химии в средней школе
Страница 79

Получение бензола из бензойной кислоты и ее солей. При отсутствии бензола в школьной лаборатории небольшое количество его, необходимое для классных демонстраций, может быть получено по реакции:

С6Н5COONa + NaOH à  С6Н6 + Na2CO3

Реакция идет при нагревании и по своему характеру аналогична реакции получения метана из ацетата натрия. Здесь, как и при получении метана, вместо едкого натра лучше воспользоваться натронной известью и не перегревать смесь, чтобы не происходило сильного образования побочных продуктов. Вместо бензоата натрия можно воспользоваться непосредственно бензойной кислотой, часто имеющейся в лабораториях, взяв при этом значительно большее количество натронной извести, чем следует по расчету.

В ступке готовят тонкую смесь из 10— 15 г бензойной кислоты и


двойного по весу количества высушенной и растертой натронной извести. Смесь пересыпают в колбу с отводной трубкой, к которой присоединен нисходящий водяной холодильник, и нагревают сперва осторожно, затем более сильно. В приемнике собирается бензол и некоторое количество воды. Отделяют бензол от воды с помощью делительной воронки; сушат его хлоридом кальция и перегоняют (темп. кип. 80°С).

ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА

Окисление толуола. При изучении химических свойств бензола отмечают большую устойчивость его по отношению к окислителям. Легко показать на опыте химическую устойчивость бензола по сравнению с непредельными углеводородами, но не удается показать сравнение его в этом отношении с предельными углеводородами. Этот пробел может быть восполнен частично при ознакомлении со свойствами гомологов бензола. У гомологов бензола прежде всего окисляются боковые цепи, бензольное же ядро оказывается не затронутым, следовательно, можно предположить, что бензол по отношению к окислителям оказывается более устойчивым, чем предельные углеводороды.