11111111 Эксперимент по органической химии в средней школе, страница 214 | Книги

Эксперимент по органической химии в средней школе
Страница 214

При синтезе красителей учащиеся знакомятся с двумя новыми реакциями — диазотированием и азосочетанием.

Здесь нецелесообразно излагать теорию красящих веществ, поэтому мы ограничимся лишь следующими указаниями.

При действии азотистой кислоты на соли первичных аминов


образуются так называемые диазосоединения. Соответствующая реакция называется реакцией диазотирования, например

C6H5NH2· HCI + HNO2 à   C6H5N2CI + 2Н2O

                               гидрохлорид                             хлорид  

                                анилина                                фенилдиазония

Диазосоединения — вещества очень непрочные: при нагревании выше 3— 5°С они, как правило, разлагаются с выделением азота; поэтому получают их обычно в растворах и реакцию диазотирования ведут при охлаждении.

Диазосоединения легко вступают в реакции с другими веществами, например с аминами и фенолами. Так образуются азокрасители, а сама реакция называется азосочетанием.

Синтез диметиламиноазобензола. Судя по приведенной структурной формуле желтого красителя, он должен получаться в результате азосочетания хлорида фенилдиазония C6H5N2CI с диметиланилином C6H5N(CH3)2: